Организм    Homo sapiens, человек
Ткань     Почки; метастатический участок: плевральная эффузия
Морфология    Эпителиальная
Культуральные характеристики     монослойная
Заболевание    Аденокарценома почек
Возраст     22 года
Пол    Мужской
Применение    ACHN могут быть использованы для антипролиферативных исследований с использованием человеческих интерферонов или индукторов интерферона.
Условия хранения     Пары жидкого азота
Происхождение    ACHN клеточная линия была выделена в ноябре 1979 из злокачественной плевральной эффузии  у 22-летнего мужчины с обширной метастатической почечной аденокарциномой (подтвержденной аутопсией). Клетки были высажены непосредственно в культуральные флаконы со средой Eagle's MEM с 10% FBS, затем клетки поддерживали 150 дней в колбах. Потом подкожно вводили голым мышам. Через 4 недели отмечены инвазивные опухоли. Человеческие интерфероны ингибировали рост как оригинальных клеток (ACHN) так и полученных от голых мышей.
Канцерогенность     Да
Эффекты    Да, на голых мышах.
(Опухоли развивались  в течение 21 дня со 100% частотой (5/5),  голых мышей заражали подкожно 10(7) клетками)
Комментарии    Рост ингибировался человеческим интерфероном [Hogan, T. F., личное сообщение].
Полная, завершенная среда для роста    Базовой средой для этой клеточной линии является среда
Игла МЕМ. Для того, чтобы сделать полную среду для роста, добавьте следующие компоненты к базовой среде: эмбриональную бычью сыворотку в финальной концентрации 10%.
Субкультивирование    Объемы даны для колбы объемом 75 см2. Увеличивать или уменьшать  количество диссоциирующей среды необходимо пропорционально для культуральных сосудов других размеров.
1.    Удалить и выбросить культуральную среду.
2.    Промыть клеточный слой  0.25% (вес/объем) Трипсином - 0.53 mM раствором EDTA чтобы удалить все следы сыворотки, которые могут содержать ингибитор трипсина.
3.    Добавить от 2.0 до 3.0 mL раствора Трипсин-EDTA в колбу и наблюдать клетки под  инвертированным микроскопом пока клеточный слой не диспергируется (обычно от 5 до 15 минут).
Примечание: во избежание образования комков не взбалтывать клетки, не трясти колбу, ожидая пока клетки разъединятся. Клетки, которые трудно разделяются, можно поместить в температуру 37°C , для улучшения дисперсии.
4.    Добавить от 6.0 до 8.0 мл   полной среды для роста и отделять осторожно клетки пипеткой.
5.    Добавить соответствующие аликвоты клеточной суспензии в новые культуральные сосуды.
6.    Инкубировать культуры при 37°C.
Субкультивирование: Рекомендуется пересев в соотношении от 1:2 до 1:3. Обновление среды: 2-3 раза в неделю.
Замораживание    Замораживание среды: Ростовая среда - 95%; DMSO -5%
Температура хранения: пары жидкого азота
Условия культивирования     Атмосферный воздух, 95%;
    
Изоэнзимы    G6PD, B
Имя депонента     TF Hogan
Год происхождения     Ноябрь, 1979
Ссылки    Опухоли развивались в течение 21 дня со 100% частотой (5/5) у зараженных подкожно 10(7) клетками голых мышей.
ACHN клеточная линия была выделена в ноябре 1979 г. Из злокачественной плевральной эффузии 22-летнего мужчины с обширно метастазирующей почечной аденокарциномой (подтвержденной аутопсией). Клетки были высажены непосредственно в культуральные флаконы со средой Eagle's MEM с 10% FBS, затем клетки поддерживали 150 дней в колбах. Потом подкожно вводили голым мышам. Через 4 недели отмечены инвазивные опухоли. Человеческие интерфероны ингибировали рост как оригинальных клеток (ACHN) так и полученных от голых мышей.
Kochevar J. Blockage of autonomous growth of ACHN cells by anti-renal cell carcinoma monoclonal antibody 5F4. Cancer Res. 20: 2968-2972, 1990. PubMed: 2334900




Коллекции: ATCC® CRL-1611™, ООО «БиолоТ».