Происхождение: человек, карцинома легкого.
J. Natl. Cancer Inst. 1973. 51: 1417-1423; Inf. J. Cancer 1976. 17: 62-70; Tissue Antigens 1978. 11: 279.

Морфология: эпителиоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда – F12K, BME, EMEM или DMEM
сыворотка –  эмбриональная бычья 10 % или КРС 10%
процедура пересева – снятие клеток, используя трипсин 0.25%, версен  0.02%(1:3) , кратность рассева 1:3 – 1:6.
оптимальная плотность 2.0-4.0 x 104 клеток/см2
криоконсервация– ростовая среда (можно добавить 30% КРС), 5-10% DMSO или глицерина, 1.0 – 1.5 x106 клеток/мл в ампуле.

Жизнеспособность после криоконсервации: 97% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии и грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности: кариологический анализ и изоферментный анализ (ЛДГ, Г6ФДГ).

Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 55-68, модальное число хромосом 62-65, количество маркеров -1крупные субметацентрические хромосомы, в некоторых клетках имеются 1-2 средние мета - или субметацентрическая хромосома (рутинная окраска), количество полиплоидов 3.2 %.

Эффективность клонирования: 48 % (ATCC)

Туморогенность: туморогенны в мышах nude.

Другие характеристики:
Чувствительность к вирусам: аденовирус, простой герпес, парагрипп 2 и 3, цитомегаловирус, везикулярный стоматит, полиовирусы. Высокая специфическая активность холинкиазы и холинфосфатцидилтрансферазы, синтез жирных кислот (лецитин). Синтез интерлейкина -6.
Рецепторы к интеферону. HLA клеточный фенотип F(10, w19); B(8, 12).

Область применения: биотехнология (система для титрования и индукции интерферона), канцерогенез, клеточная биология, энзимология, вирусология.
Коллекции: ATCC CCL 185; ECACC 86012804; НИИ вирусологии РАМН; НИИ Гриппа РАМН; ИНЦ РАН; ООО «БиолоТ».