+ Добавить
Закрыть

Мы рекомендуем пройти регистрацию или авторизоваться на сайте перед заказом — это позволит использовать личный кабинет для сохранения настроек и состава заказа.
Логин:
Пароль:
  Вход      Регистрация
Санкт-Петербург: +7(812) 670-88-57  8(800) 234-88-92   Эл.почта: info@biolot.ru 
Регион:
Товар добавлен в корзину×

Клеточная линия ACHN (ATCC® CRL-1611™), человек, аденокарцинома почки, монослой

5926.00 Р
  • Артикул
  • 1.5.16.
  • Единица продажи
  • 1 флак
  • Организм    Homo sapiens, человек
    Ткань     Почки; метастатический участок: плевральная эффузия
    Морфология    Эпителиальная
    Культуральные характеристики     монослойная
    Заболевание    Аденокарценома почек
    Возраст     22 года
    Пол    Мужской
    Применение    ACHN могут быть использованы для антипролиферативных исследований с использованием человеческих интерферонов или индукторов интерферона.
    Условия хранения     Пары жидкого азота
    Происхождение    ACHN клеточная линия была выделена в ноябре 1979 из злокачественной плевральной эффузии  у 22-летнего мужчины с обширной метастатической почечной аденокарциномой (подтвержденной аутопсией). Клетки были высажены непосредственно в культуральные флаконы со средой Eagle's MEM с 10% FBS, затем клетки поддерживали 150 дней в колбах. Потом подкожно вводили голым мышам. Через 4 недели отмечены инвазивные опухоли. Человеческие интерфероны ингибировали рост как оригинальных клеток (ACHN) так и полученных от голых мышей.
    Канцерогенность     Да
    Эффекты    Да, на голых мышах.
    (Опухоли развивались  в течение 21 дня со 100% частотой (5/5),  голых мышей заражали подкожно 10(7) клетками)
    Комментарии    Рост ингибировался человеческим интерфероном [Hogan, T. F., личное сообщение].
    Полная, завершенная среда для роста    Базовой средой для этой клеточной линии является среда
    Игла МЕМ. Для того, чтобы сделать полную среду для роста, добавьте следующие компоненты к базовой среде: эмбриональную бычью сыворотку в финальной концентрации 10%.
    Субкультивирование    Объемы даны для колбы объемом 75 см2. Увеличивать или уменьшать  количество диссоциирующей среды необходимо пропорционально для культуральных сосудов других размеров.
    1.    Удалить и выбросить культуральную среду.
    2.    Промыть клеточный слой  0.25% (вес/объем) Трипсином - 0.53 mM раствором EDTA чтобы удалить все следы сыворотки, которые могут содержать ингибитор трипсина.
    3.    Добавить от 2.0 до 3.0 mL раствора Трипсин-EDTA в колбу и наблюдать клетки под  инвертированным микроскопом пока клеточный слой не диспергируется (обычно от 5 до 15 минут).
    Примечание: во избежание образования комков не взбалтывать клетки, не трясти колбу, ожидая пока клетки разъединятся. Клетки, которые трудно разделяются, можно поместить в температуру 37°C , для улучшения дисперсии.
    4.    Добавить от 6.0 до 8.0 мл   полной среды для роста и отделять осторожно клетки пипеткой.
    5.    Добавить соответствующие аликвоты клеточной суспензии в новые культуральные сосуды.
    6.    Инкубировать культуры при 37°C.
    Субкультивирование: Рекомендуется пересев в соотношении от 1:2 до 1:3. Обновление среды: 2-3 раза в неделю.
    Замораживание    Замораживание среды: Ростовая среда - 95%; DMSO -5%
    Температура хранения: пары жидкого азота
    Условия культивирования     Атмосферный воздух, 95%;
        
    Изоэнзимы    G6PD, B
    Имя депонента     TF Hogan
    Год происхождения     Ноябрь, 1979