Происхождение: человек, острая миелогенная лейкемия (костный мозг)
Science 1978. 200: 1153-1154; Blood 1980. 56: 344-350; Blood 1979. 54: Suppl.
1, 174a.
Морфология: миелобластоидная
Способ культивирования: суспензионный
Условия культивирования: среда - RPMI 1640 или Iscove’s MDM
сыворотка - эмбриональная бычья 20%
Процедура пересева - оптимальная плотность 3.0-9.0х105 клеток/мл
Криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 2.5х106 клеток/мл в
ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 85% (окраска трипановым синим
на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии и грибы не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ,
Г6ФДГ) анализ
Кариология: 2n=46, пределы изменчивости по числу хромосом 44-49, модальное
число хромосом 46-47, количество маркеров - 5 (дифференциальная окраска)
(АТСС).
Эффективность клонирования: не клонируются (ATCC)
Туморогенность: не туморогенны
Другие характеристики: отсутствие поверхностных иммуноглобулинов.
Изоэнзимы G6PD, B; PGM1, 1; PGM3, 0; ES D, 1; Me-2,1; AK 1,0; GLO-1,2.
Tест розеткообразования с эритроцитами: Е, 0; ЕА, 2%; ЕАС, 0.
HLA клеточный фенотип А 30, 31; В 35; Cw 4.
Экспрессия человеческого DR-антигена.
Клетки под действием колониестимулирующего фактора образуют колонии в
полужидком агаре; под действием форболового эфира дифференцируются в
неделящиеся макрофаги.
Область применения: канцерогенез, дифференцировка
Коллекции: ATCC CCL 246; DSM ACC 14; ECACC 86111306; ИНЦ РАН, ООО «БиолоТ»