Происхождение: мышь NIH Swiss, эмбрион
J. Virology 1960. 4: 549-553; J.Cell Biol. 1963. 17: 299; J. Virology 1969. 4: 549-556;
Science 1973. 182: 1151; Cell 1979. 16: 63-75; и 347-356.

Морфология: фибробластоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0,25%: версен 0.02% (1:3),
кратность рассева 1:3 - 1:10, 2-4х104 оптимальная плотность клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 10% DMSO, 1-1.5х106 клеток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 93% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии и грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности: кариологический и изоферментный (ЛДГ, Г6ФДГ) анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 65-73, модальное число хромосом 70, количество маркеров - 1 (рутинная окраска), 1-2 микрохромосомы в большинстве клеток, количество полиплоидов 1.2%.

Другие характеристики:
чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит, простой герпес, коровья оспа, мышиная лейкемия, мышиный вирус саркомы, онкорнавирусы С.
Контактное торможение роста (при плотности 8-10х104 кл/см2).

Область применения: канцерогенез, генетическая трансформация, клеточная биология.

Коллекции: ATCC CRL 1658; DSM ACC 59; НИИ вирусологии РАМН; ИНЦ РАН; ООО “БиолоТ”