Происхождение: мышь A (albino), нейробластома.
J.Cell Biol. 1969. 43: 69A; Proc.Natl.Acad.Sci. 1970. 65: 129-136.

Морфология: нейроно- и амебоидоподобная

Способ культивирования: монослойный

Условия культивирования: среда - ЕМЕМ
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
др. Компоненты - NEAA 1%
процедура пересева - cнятие клеток механическое или используя версен 0.02%, кратность рассева 1:2 - 1:3, оптимальная плотность 2.0-4.0х104 клеток/см. 2    
Слишком редкий посев может провоцировать дифференцировку.
криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 2.0-3.0х106 кле-ток/мл в ампуле

Жизнеспособность после криоконсервации: 91% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)

Контроль контаминации: бактерии и грибы не обнаружены

Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) и иммунофлуоресцентный анализ

Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 70-96, модальное число хромосом отсутствует, в 32% клеток имеется средний метацентрик с пробе-лом (рутинная окраска), 1-7 микрохромосом в каждой клетке.

Эффективность клонирования: 60% (ИНЦ РАН)

Туморогенность: туморогенны в сингенных животных

Другие характеристики: чувствительность к вирусам: везикулярный стоматит (Индиана), простой герпес. Синтез белков микротрубочек.

Область применения: дифференцировка, канцерогенез, нейрофизиология, изучение цитоскелета.

Условия транспортировки: Адгезия слабая, при транспортировке клетки могут открепиться. Рекоменждуется среду с флаконов разлить по центрифужным пробиркам, клетки осадить центрифугированием.

Коллекции: ATCC CCL 131; ECACC 89121404; ИНЦ РАH, ООО «БиолоТ»